Coraz bliżej zebrania pieniędzy na najdroższy lek świata dla Kubusia Suchodoły. Rodzice proszą o pomoc

Do pełnej kwoty potrzebnej na terapię genową dla chorego na SMA Kubusia Suchodoły z Hajnówki, brakuje jeszcze około 120 tys zł. Po 10 miesiącach zbiórki, można powiedzieć, że widać jej koniec. Rodzice Kubusia nie kryją radości, że podanie leku który kosztuje ponad 9 mln zł, staje się realne.

Dziś rodzice skupiają się na utrzymaniu Kubusia, w jak najlepszym zdrowiu, bo najmniejsza infekcja może wpłynąć na termin rozpoczęcia leczenia. Nawet katar może być niebezpieczny, wyjaśnia pani Anna, mama dwulatka.

Kubuś cierpi na SMA – rdzeniowy zanik mięśni. Nie chodzi, nie mówi, nie może samodzielnie jeść, oddycha przez rurkę w gardle. Szansą dla chłopca jest najdroższy lek świata, który kosztuje ponad 9 mln zł.

Z mama chłopca, panią Anną, rozmawiała Agnieszka Bolewska-Iwaniuk. POSŁUCHAJ

Zbiórka na leczenie chorego na SMA Kubusia Suchodoły prowadzona jest w portalu siepomaga: https://www.siepomaga.pl/kubus
Pomóc można także poprzez licytacje, które prowadzone są na FB pod hasłem „Licytacje dla Kubusia Suchodoły z SMA”: https://www.facebook.com/groups/260388281705577

Do tej pory zbiórkę wsparło ponad 295 tys osób.




Foto: udostępnione przez rodziców Kubusia
ABol [ja]