Chory na SMA Kubuś Suchodoła walczy z zapaleniem płuc

Kubuś Suchodoła ma 2 latka, niemal od urodzenia choruje na SMA, to rdzeniowy zanik mięśni typu I, najbardziej agresywna postać choroby. Szansą dla chłopca jest bardzo droga terapia genowa.

Zbiórka na leczenie Kubusia trwa od czerwca ubiegłego roku, wsparło ja ponad 208 tys. osób, ale ciągle nie ma potrzebnych ponad 9,5 mln zł. Ostatnie dni to duża mobilizacja organizatorów zbiórki, bo Kuba z ciężkim zapaleniem płuc przebywa w szpitalu.

Z panią Anna Suchodoła, mamą Kubusia rozmawiała Agnieszka Bolewska-Iwaniuk. POSŁUCHAJ

Pani Anna jest w szpitalu z Kubusiem, przez 24 godziny na dobę patrzy na jego cierpienie i prosi o pomoc - Proszę, bądźcie z nami myślami i modlitwą. Udostępniajcie. Może więcej osób dostrzeże, że Kubuś potrzebuje pomocy i jak najszybszego zakończenia zbiórki. Terapia genowa wzmocni jego organizm, pomoże lżej przechodzić choroby. Tu nie chodzi o to czy Kubuś będzie kiedyś stawiał samodzielne kroki czy nie. My walczymy o podstawowe funkcje organizmu takie jak oddech, przełykanie i odruch kaszlu.

Zbiórka na terapię genową dla Kubusia Suchodoły prowadzona jest w portalu siepomaga.pl pod hasłem „Kubuś” https://www.siepomaga.pl/kubus

Pomóc można także poprzez licytacje prowadzone na FB w grupie „Licytacje dla Kubusia Suchodoły z SMA”. Można tu licytować, ale też wystawiać rzeczy/ usługi, przeznaczając dochód na leczenie Kubusia.
https://www.facebook.com/groups/260388281705577











Foto: Udostępnione przez rodziców Kubusia

ABol [ja]